当地时间15日，世卫组织宣布将牛津大学与阿斯利康公司合作研发的疫苗列入“紧急使用清单”，包括在韩国和印度生产的两种版本，均为同一种疫苗。
作为联合国支持的一项计划的一部分，此举将允许该公司的合作伙伴向世界各国运送数百万剂疫苗，以遏制疫情蔓延趋势。
世界卫生组织总干事谭德塞表示，已经为阿斯利康新冠疫苗在全球推广开了绿灯：
“我们现在已经具备了快速分发疫苗的所有条件。但我们仍需要扩大生产。”
世卫组织助理总干事Simao也称，阿斯利康疫苗获得紧急批准，采购可以开始，各国可以通过联合国儿童基金会获得早期剂量。
值得一提的是，虽然世卫组织不批准或管理疫苗，但它为没有强有力监管体系的发展中国家评估疫苗的安全性和有效性。世卫组织的建议在很大程度上反映了英国药品监管机构和欧洲药品管理局先前发布的指导意见。
牛津/阿斯利康研制的这种疫苗受到比较大的关注，因为它比一些竞争对手更便宜，也更容易销售，其中包括辉瑞/BioNTech的疫苗，后者于去年12月底被世界卫生组织列为紧急用药。
目前主要有三种疫苗获得大范围的使用授权。根据俄罗斯卫星通讯社的报道，截至2月12日，“卫星-V”疫苗在欧洲、拉丁美洲、中东、非洲、亚洲和北美的26个国家获得批准，超过了俄罗斯直接投资基金的目标。而美国医药巨头辉瑞公司与德国BioNTech合作生产的mRNA疫苗，获得了35个国家的批准，其次是英国阿斯利康与牛津大学合作研发的新冠疫苗，有31个国家批准。
据统计，全球已有近1.09亿人被报告感染新型冠状病毒，并导致至少240万人死亡。已有210多个国家和地区报告了感染病例。
加拿大卫生部尚未就阿斯利康疫苗作出决定。该部门最近表示，对候选者的审查已进入“最后阶段”。加拿大已经有Moderna、辉瑞两种疫苗在流通中，后者也得到了世界卫生组织的紧急使用验证。
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