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全球新冠确诊病例快达1亿例!两家制药巨头疫苗研发出现新状况

2021-01-26 13:49:38 浏览:

当地时间1月25日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织总干事谭德塞表示,预计全球新冠肺炎确诊病例将于本周达到1亿例。

谭德塞强调,数字可能会使人麻木,但每个数字背后都是一个人。我们必须哀悼失去的生命,并尽一切可能阻止病毒传播,拯救生命。

疫苗已带来了希望,所以现在失去的每一个生命都更可悲,必须振作起来,满怀希望地采取行动。谭德塞同时呼吁所有国家在今年前100天内,为卫生工作者和老年人接种新冠疫苗。

另外,世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示,新冠肺炎很可能会持续传播很长时间,除非人们能遵守防疫规定,且疫苗覆盖率达到所需标准。如果年轻人群体的疫苗覆盖率滞后,新冠肺炎还将继续传播。

迈克尔·瑞安强调,世界上唯一被消灭的疾病是天花,人们正努力消灭脊髓灰质炎和麻疹,疫苗和人们的意愿都不能保证能成功消灭这些疾病:

“所以不应把消灭新冠病毒作为成功的标准,成功的标准应该是降低新冠病毒导致死亡、住院和经济损失的能力,必须能够控制病毒,将其造成的伤害降至最低。”

Moderna针对南非发现的变异毒株开发新冠疫苗加强针

自从出现新冠病毒变种之后,各国制药巨头进入了针对变种病毒的疫苗研发竞赛,现在又有一家公司取得了进展。Moderna Inc.周一表示,其新冠疫苗在实验室试验中对新出现的新冠病毒变异毒株似乎仍有保护作用,但作为预防措施,该公司将开始试验接种加强针是否能提升免疫反应,包括针对南非首次发现的变异毒株的一种新疫苗。Moderna说:

其新冠疫苗能针对英国首次发现的B.1.1.7新冠毒株诱发抗体反应,且水平与之前的变种相当。然而,在面对南非首次发现的B.1.351毒株时,其诱发的抗体水平是之前的六分之一。

虽然其疫苗针对B.1.351变异毒株所诱发的抗体水平有所下降,但仍高于预计具有保护性作用的水平。预计目前其标准的两剂疫苗对新出现的新冠毒株具有保护作用。

不过,该公司将试验多打一剂其目前的疫苗是否能提高对新出现毒株的抗体反应。该公司还在开发一种特别针对南非变种毒株的新版疫苗,并将试验把这种新版疫苗作为加强针是否会产生更好的免疫反应,并计划在两个月内开始进行第一阶段试验。

Moderna表示,无论是其目前的疫苗还是针对南非首次发现的变种的疫苗,预计都可作为加强针与其他疫苗联合接种。

默克公司中止两种实验性新冠疫苗的开发

但另一家疫苗公司的研发进展似乎没那么顺利——默克公司将中止两种实验性新冠疫苗的开发,因早期的试验数据表明它们无法产生与自然感染或现有疫苗相当的免疫应答。

这家有着疫苗开发成功历史的美国制药巨头采取了与辉瑞、Moderna Inc.、强生等竞争对手不同的策略,使用一种更传统,专注于弱化病毒的疫苗技术。一种名为V590的疫苗借用默克公司埃博拉病毒疫苗的技术,另一种V591疫苗是基于欧洲使用的麻疹疫苗。

默克研究实验室(Merck Research Laboratories)传染病和疫苗临床研究高级副总裁Nick Kartsonis说,结果“令人失望,而且有些意外”。与自然感染冠状病毒的人相比,这两种疫苗产生的中和抗体较少,在人体激发的免疫应答也较弱。Kartsonis周日接受采访时说:

“我们没有达到支持继续实验的门槛。”

在评估了数据之后,默克公司的高层领导决定中止该计划,并将资源转移给该公司开发新冠病毒其他疗法的工作。

福奇:推迟注射第二剂疫苗或让变异病毒有可乘之机

除了研发之外,全球各地的疫苗分发注射工作似乎也遇到了瓶颈,美国多个州出现疫苗供不应求的状况,于是用推迟第二剂疫苗注射的方式来解决。但美国政府传染病学负责人安东尼·福奇表示对有关推迟注射第二剂新冠疫苗的做法感到担心。福奇周一称,最好按照临床试验中建议的时间表进行注射。在彭博总编米思伟主持的世界经济论坛小组会议上,福奇说:

“我比较担心,因为人体要等到第二剂疫苗接种后才能得到充分的保护,延迟第二次注射也可能给更多变异病毒提供可乘之机。”

世界各国政府正在努力加强疫苗接种计划以遏制令人担忧的新变异病毒传播。继美国疾病控制与预防中心表示可以将两剂疫苗的接种间隔延长到至多6周后,法国周六建议把接种间隔延长一倍,而英国是第一个采用这种有争议方法的国家。辉瑞、Moderna Inc设计、测试的疫苗接种时间间隔分别是21和28天。没有数据表明在过了第二次建议接种时间后第一次接种的疫苗的保护力可以持续性存在。由牛津大学和阿斯利康公司开发的新冠疫苗在临床测试中的注射间隔相对更大。福奇表示:

“尽管疫苗的功效已经足够强大,预计对南非和英国的变异病毒也会具有良好效果,但未来疫苗面临更大威胁。疫苗开发人员需要调整疫苗以应对变种病毒,这种调整可能在几周内才能完成。”

本文部分来自新浪财经,金十整合发布

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