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近日，美国圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员发现了一种“超级抗体”，该抗体在低浓度状态下对包括德尔塔等所有变种病毒都具有高度防护作用。
这或许意味着在德尔塔变种病毒席卷全球之际，医学界出现了对抗变种病毒的一线曙光。
值得注意的是该抗体可以附着在病毒变异时保持不变的刺突蛋白部分，这意味着如果未来病毒出现更多变异，该抗体仍可以保持防护效力，并且研究人员可以将其与其他抗体结合使用，开创出面对变异病毒更有效的组合疗法。
研究报告作者、医学博士戴蒙德（Michael S. Diamond）说：
“目前已有的抗体可能只对一些但并非全部变种有效，新冠病毒很可能会随着时间和空间继续进化。拥有广泛中和、有效的抗体，可以单独运作，也可以和其他抗体配对形成新的组合，从而能够防止变种病毒出现耐药性。”
最终研究人员发现抗体SARS2-38能够轻易对抗目前已知的所有变种毒株，包括四种值得关注的变种病毒（“阿尔法”、“贝塔”、“伽马”、“德尔塔”），两种外界感兴趣的变体（“卡帕”、“约塔”），以及一些被视为潜在威胁的罕见变体。
尤其值得注意的是，通过进一步实验，研究人员确定该抗体能够精准靶向病毒刺突蛋白的关键部分，该部分在不同变种毒株之间几乎没有变化，这意味着该抗体对于绝大多数变种毒株都能够发挥效用。
戴蒙德说：
“这种抗体既具有高度中和性（意味着它在低浓度下非常有效），也具有广泛中和性（意味着它对所有变体都有效），对于抗体来说，这是一种不寻常的、非常理想的组合。
此外，它还能与刺突蛋白上的一个独特点结合，该点不受其他正在开发的抗体的靶向。这对联合疗法来说非常好。我们可以开始考虑将这种抗体与另一种结合其他位置的抗体配对，创造一种病毒难以抵抗的组合疗法。”
未接种疫苗人群感染后的住院率是已接种人群的29倍
在联合疗法被研发出来之前，疫苗依然是最有效的保护屏障。
美国疾病控制和预防中心（CDC）周二（8月24日）发布的《发病率和死亡率周报》研究结果表明，未接种新冠疫苗的人群因新冠病毒住院的可能性比完全接种疫苗的人群高29.2倍。
研究结果还表明，未接种疫苗的人感染率比接种疫苗的人高4.9倍。以上这些结果是基于加利福尼亚州洛杉矶县5月1日至7月25日期间的数据。
（感染率 住院率 图源：美国CDC）
报告写道：
“这些感染率和住院率数据表明，在目前德尔塔变种高速传播的时期，疫苗对美国人有显著的保护作用。”
（图源：美国CDC）
根据CDC汇编的数据，截至周一，超过2.01亿的美国人（总人口的60.8%）接种了至少一剂疫苗；超过1.71亿美国人（总人口的51.5%），已经完全接种了疫苗。
周一，美国食品药品管理局（FDA）宣布对辉瑞公司生产的新冠疫苗实行全面批准使用，适用年满16岁或以上的人群。这也是FDA批准全面使用的第一款疫苗。
疫苗获批进程加快，美国有望在明年春天控制住疫情
当地时间周二，白宫首席医疗顾问安东尼·福奇表示，未来几周可能会有更多疫苗获得全面批准，美国有望在明年初控制住新冠疫情。
福奇称，辉瑞疫苗获批将为更多人接种疫苗铺平了道路，莫德纳和强生疫苗有望在未来几周内获得FDA的全面批准，从而获得为儿童接种新冠疫苗的资格。
福奇表示，目前美国约有8000万到9000万没有接种疫苗，如果能让该群体中的绝大多数人在今年冬天接种疫苗，美国就可以在2022年春天控制住局面。
美国卫生官员预计，辉瑞疫苗获批将促使更多地方政府、私营雇主以及其他组织强制接种新冠疫苗。福奇补充道，随着FDA全面批准新冠疫苗，一些疫苗怀疑论者可能会选择接种疫苗，这有助于扭转疫情形势。
为提高疫苗产量，欧洲批准辉瑞疫苗新生产基地
欧洲方面，为应对新冠病毒感染率上升，欧洲药品监管机构（EMA）已批准为辉瑞-BioNTech和莫德纳的mRNA新冠疫苗提供新的生产基地，旨在提高这两种疫苗的产量。
欧盟在推广疫苗之路上一直走得很坎坷，如今出现了传染性极强的新冠病毒德尔塔变种，这使得欧盟迫不得已投入更多设施或支付更多费用，来保证和提高疫苗的供应。
EMA还表示，已经批准了BioNTech在德国马尔堡的工厂的一条新生产线，这将有助于在今年将疫苗活性物质的产能提高约4.1亿剂。
EMA还批准了在美国印第安纳州布卢明顿的额外站点生产的莫德纳疫苗，这个基地由制药商Catalent Inc运营。
除此以外，EMA还批准了其他几个参与测试和包装的站点。EMA补充说，以上建议不需要欧盟委员会批准，上述工厂可以立即投入使用。
