阿斯利康周三更新了其新冠病毒疫苗三期试验的数据，此前该公司发布的美国实验结果的准确性遭到质疑。
该公司现在表示，其疫苗在预防有症状的新冠病毒病例方面的有效性为76%，而不是此前报告的79%。更新后的报告仍然坚称，这种疫苗对新冠肺炎重症和住院治疗患者的有效性为100%。
最新几天，一些美国卫生官员阿斯利康提出批评，称其精心挑选试验数据，目的是让结果显得更有利。
美国国家过敏和传染病研究所周二透露，他们已被告知，阿斯利康可能在其美国研究结果中提供了“不完整的疗效数据”。
对于美国官方机构的质疑，阿斯利康周二回应称将在“未来48小时”内公布更多与实验有关的数据。阿斯利康表示，该公司将“立即接触”美国独立监督小组，以分享其全部的分析结果。
周三公布的最新的结果包括从190个有症状的病例收集的数据，与周一发布的数据集相比，增加了大约50个有症状的病例。
最新数据表明，该疫苗对65岁及以上患者的有效率为85%，高于此前报告的80%。
阿斯利康周三重申，该疫苗在参与者中“耐受良好”，没有发现安全问题。
阿斯利康疫苗目前在欧洲仍深陷安全争议，至少有16个国家暂停或限制了这种疫苗的推广。在欧洲药品管理局（EWA）发布了该疫苗安全的结论后，欧洲国家的态度分化。
穆迪经济学家称，随着更多国家宣布停止使用阿斯利康疫苗，全球贸易将受到损害，欧元区的经济复苏将受到拖累，欧元的利空风险短期会增加，高度依赖贸易的亚洲地区经济复苏也可能会减缓。
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