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热榜 | 关于可能触发行情地震的疫苗动态,你需要知道这些

2020-11-11 09:19:05 浏览:

谁也没想到,关于疫苗的消息会有如此大的威力。

周一晚间接连爆出两大疫苗消息喜讯:

在大型研究中,辉瑞与BioNTech联合研发的新冠疫苗阻止了90%的新冠感染。

随后俄罗斯卫生部宣布,俄罗斯的Sputnik-V疫苗有效性超90%。

随后市场的反应,大家也都看到了:

金市:现货黄金3个小时下破9大关口,日内跌超百美元,创下今年8月11日以来最大单日跌幅;

油市:WTI原油期货暴涨11%,站上41美元/桶;布伦特原油期货也涨超10%。

股市:欧股全线暴涨——法国CAC40指数涨超7%,西班牙IBEX35指数涨超9.4%;美股三大股指均创历史新高,道指开盘暴涨逾1500点。

拓展阅读:

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独家 | 疫苗风暴与华尔街阴谋

时隔5个月,疫苗动态再次触发了一场行情地震,在此之前相信很多人已经没有太多关注疫苗研发最新消息。昨日关于辉瑞的新闻,究竟有什么重大意义?下面有必要和大家简单回顾一下辉瑞疫苗的进展。

辉瑞疫苗“90%有效性”,意味着什么?

辉瑞和BioNTech的3期临床研究证明,基于mRNA的候选疫苗BNT162b2已经对新冠肺炎患者产生疗效。接种疫苗者和接受安慰剂者在第二次注射后7天,疫苗有效率超过90%。这意味着疫苗在开始接种28天后即可实现保护,疫苗接种包括2剂接种计划。

除此之外,在安全性上,本次试验没有发生严重不良反应。本次试验共有43538名志愿者,其中42%的人来自不同的地区。

昨日,辉瑞董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉博士(Albert Bourla)表示:

“我认为我们可以在隧道尽头看到光明。这对于科学和人类都是伟大的一天,在全球感染率创新高,医院接近超负荷,经济挣扎重启,全球最需要疫苗的时候,我们迎来了关键的进展。”

而BioNTech首席执行官Ugur Sahin则表示,由于此前预计第一批疫苗的有效性在60%到70%之间,因此“有效性超过90%是非同寻常的”。

路透社称,90%的有效性远高于美国食品药品监督管理局(FDA)所要求的50%。此前科学家期望新冠疫苗的有效性至少要达到75%,福奇此前则表示50%-60%有效就可以接受,辉瑞与BioNTech联合研发的新冠疫苗显然超出了预期。

除临床试验产生的功效数据外,辉瑞和BioNTech还表示,在努力准备必要的安全性和生产数据,以提交给FDA,以证明所生产疫苗产品的安全性和质量。

在第三波疫情依然凶险的当下,关于疫苗研发的好消息无疑极大刺激了市场情绪。美国约翰斯·霍普金斯大学截至11月10日02:45的实时数据显示,美国累计新冠肺炎确诊病例超1000万例。英国政府数据显示,英国周一新增超2万例新冠肺炎确诊病例。

辉瑞称,预计今年年底前生产5000万剂新冠mRNA疫苗,足够2500万人注射,到2021年扩大至13亿剂。

业界尖子生,多个国家已经伸出“橄榄枝”

根据收入排名,辉瑞是全球最大的制药公司。就在辉瑞爆出突破性消息之前,多个国家已经和辉瑞签下订单。

7月份,美国卫生和公众服务部与辉瑞达成协议,在全国范围内大规模生产和交付1亿剂新冠肺炎疫苗。提前下订单的还有欧盟、加拿大、日本、英国、澳大利亚和墨西哥,辉瑞同意在2021年上半年对日本供应1.2亿剂候选疫苗;预计对欧盟的3亿剂疫苗在2020年底前交付。巴西、印度等国也表现出对辉瑞新冠肺炎疫苗的兴趣。

昨日,在辉瑞疫苗研发取得重大突破的消息传出后,多个国家也马上进一步确认了向辉瑞购买疫苗的意向。

英国首相约翰逊表示,一旦获得批准,英国将准备使用辉瑞的新冠疫苗。

加拿大总理特鲁多:辉瑞疫苗的消息鼓舞人心,希望疫苗能在明年初面世。

巴西卫生部:正考虑购买所有处于研发领先阶段的新冠疫苗,包括辉瑞研制的在内。

此外,辉瑞的疫苗研发还被特朗普和比尔∙盖茨看好。

此前,比尔∙盖茨表示,他对所有目前在美进行三期试验的疫苗是否有效表示怀疑,但如果运气好的话,六款正在进行三期试验疫苗中的两款或三款将会成功,而辉瑞公司疫苗很有可能成为首批中的一个。

特朗普在亚利桑那州的竞选集会上提及了强生、辉瑞和Moderna的新冠疫苗。当被问及哪种新冠病毒疫苗可能在未来几周内获得批准时,他表示可能会是辉瑞制药。

当然,一直以来辉瑞的研发进展也确实没有令市场失望,堪称行内尖子生。

今年7月的早期试验结果显示,辉瑞和BioNtechSE开发的一个试验性新冠疫苗展现出安全性9月份就有专家指出,辉瑞新冠疫苗试验可能抢在竞争对手前判断有效性,从而抢占先机。

辉瑞指出,若试验数据积极,将计划在11月晚些时候申请新冠疫苗紧急使用授权,计划在2020年底、2021年初,对新冠肺炎抗病毒药物进行关键的2/3期研究。

不过,和其他疫苗公司一样,在初期研发中,辉瑞也曾爆出安全性问题。9月16日,据路透社报道,在一项正在进行的新冠疫苗后期临床研究中,使用辉瑞公司研发的新冠疫苗或安慰剂的志愿者,出现了轻微到中度的副作用。当时公司回应将进一步审查。

疫苗风暴到底是如何影响市场的?

上面两部分我们详细讨论了掀起隔夜行情风暴事件的主角——辉瑞公司一路以来的进程。

看到这里,你应该能明白作为全球头号药企,辉瑞为什么受到如此多的关注。

然而,到这里,我们还是没有提到疫苗动态对市场的影响逻辑。尤其是,究竟为什么昨夜一则消息足以让整个市场炸开了锅?

下面我们不妨以2009年H1N1疫苗批准后的经济表现为例。

2009年9月15日,美国H1N1疫苗获得批准,随后3个月内美国经济修复明显提速,且对消费的提振强于生产,当年第四季度GDP季调环比在疫苗大范围接种阶段创下新高。

可以说,疫苗的出现,是经济复苏的重要前提和保障,这个逻辑摆到11年后的今天依然适用。

受经济复苏、通胀回升的预期驱动,市场情绪得以大振。具体到对资产影响,观察2009年12月的数据可知,美股表现较好,但权益市场风格切换更值得关注,标普500成长股相对价值股表现在疫苗获批后触底回升,领先于利润的触底反弹。

具体到板块,据中金统计,疫苗的逐步落地,会使得此前深受疫情损害、与接触类活动相关的板块预期开始好转,航空、交通、酒店、旅游、线下零售(如百货、餐饮)、澳门博彩等将显著受益,航空和交通的恢复,将支持原油需求逐步恢复,利多原油;经济活动的恢复,将利多上游原材料。

同时,今年以来因疫情影响受益的板块,包括在线教育、在线办公、到家类服务。

不过,防疫相关的物资及器械和在线服务型行业等,可能会暂时偏利空。另外,因市场风险情绪回归,可能会利空避险类资产如债券、黄金。

接下来你还需要关注的有......

辉瑞公司在疫苗研发上好消息是普天同庆的。隔夜美国当选总统拜登对辉瑞也表示祝贺。

但正如金十VIP风险报告指出,踏入2020年的最后两个月,美国疫苗相关的消息可能会接踵而至,可能会给黄金美股等资产带来不对称的风险。

因此,有理由相信,隔夜的行情巨震可能只是开端。值得注意的是,和上几个月的疫苗风暴一样,研发相关的不利消息对行情的打击可能同样剧烈。

另外,一个风险还不得不要特别指出——那就是关于美国FDA的授权获批问题。尽管昨日,辉瑞和BioNTech宣布就计划向美FDA提交紧急使用授权(EUA),目前该计划预计将在11月的第三周进行,但FDA评估疫苗是否能通过“紧急使用授权”的标准其实已经变得更为严格。

除了安全性之外,FDA评估的关键标准是“疫苗有效性(VE)”,即疫苗接种组与未接种对照组之间患病的百分比差异,这一差异需至少为50%。

另外,评估指南还建议,在受试者完全接种疫苗之后,药企至少跟踪随访两个月;疫苗生产计划需提前一个月提交;在安慰剂对照组中,至少有5名新冠肺炎重症患者等等。

此前据高盛预计,FDA将在12月通过“紧急使用授权”,但如果首批过渡期疫苗未能达到VE标准,或是不符合安慰剂对照组中至少有5名重症患者的要求,可能会在明年1月份通过、1月份开始接种。

从试验到授权获批到落地,再到大规模分发疫苗,这又将是很长的旅程。在大选之年,这更是增加了一些悬念。

因此,尽管如今辉瑞公司的试验数据是非常积极的,但疫苗清除最终障碍并在全球范围内分发仍需要时间;而另一方面,全球每日新冠疫情病例依然在增加。

这其实暗示一点:不要对疫苗消息反应过激。毕竟,影响市场情绪的不止一个消息面。正如Barings Investment首席全球策略师兼负责人Christopher Smart所说,市场对疫苗消息的反应完全掩盖了其他消息影响,例如美国财政刺激计划的不利进展。

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